Les environnements de soins de santé contiennent de nombreux sons concurrents: conversations, alarmes, équipements, portes, chariots et services du bâtiment. La planification acoustique peut favoriser une communication plus claire, une confidentialité appropriée de la parole et un environnement plus confortable pour les patients, les visiteurs et le personnel.
Commencez par l’activité et le risque
Un bureau de réception, une salle de consultation, une salle, un secteur de personnel et une salle d’usine ont chacun besoin d’une réponse différente. Cartographier les sources, les récepteurs sensibles et les chemins entre eux. Identifiez où la parole confidentielle se produit et où les sons critiques pour la sécurité doivent rester audibles.
Utilisez le bon contrôle acoustique
Le contrôle de la source peut inclure la sélection et l’entretien de l’équipement. La mise en page et la distance peuvent séparer les activités bruyantes et sensibles. Les finitions absorbantes peuvent réduire le bruit réfléchi excessif, alors que les séparations, les portes, les joints et le contrôle de flanquement-chemin contribuent à l’isolement sain. Un expert-conseil qualifié en acoustique devrait élaborer des critères et vérifier le rendement des installations complexes ou réglementées.
Gardez le contrôle des infections et les opérations en vue
Les matériaux et les détails doivent également répondre aux exigences en matière de nettoyage, de durabilité, d’incendie, d’accessibilité et de contrôle des infections. Un traitement qui effectue acoustiquement peut encore être inadapté pour une zone clinique si elle ne peut pas être maintenue en toute sécurité.
Où les gousses fermées peuvent s’adapter
Un pod fermé peut prendre en charge les appels administratifs, la concentration du personnel ou certaines conversations non cliniques. L’adéquation dépend de l’activité et des exigences du prestataire de soins de santé. Ventilation, accessibilité, nettoyage, incendie, évacuation, sécurité électrique, surveillance et preuves acoustiques doivent toutes être examinées. Une capsule ne doit pas être présentée comme étant appropriée pour l’examen, le traitement ou l’utilisation d’urgence sans l’approbation officielle du projet.
